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据日本广播协会（NHK）4月12日报道，因捐精出生的当事人及相关研究人员成立了名为“Donor Link Japan”的新组织，来支持因第三方捐精而出生的人寻找自己的身世，以增强捐献者与“子女”之间的联系。该组织于当地时间4月11日召开了记者见面会。

相关统计显示，近年来，接受第三方捐献卵子或精子以治疗不孕不育的方式在日本被广泛使用，目前日本国内通过捐精出生的人数已超过1.5万。但由于捐献者的信息不被公开，大部分因此出生的人几乎不会知道自己的血亲是谁。因此，该组织认为有必要完善相关制度，保障此类人群对自己出身的知情权。

该组织希望今后能够在日本国内医疗机构实现相关制度，让因捐精出生且满18岁的人以及捐献者本人自愿进行信息登记，包括捐献地点及时间等，并在双方同意的前提下进行DNA检测。如检测结果显示双方确有血缘关系，则可以在有临床心理医生等专业人员作为中间人的基础上，进一步交换信息或者进行会面。

该组织成员之一石塚幸子表示：“日本目前还没有能够联系捐献者和出生子女的平台，希望我们的组织可以提供这一帮助。”